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  • 接种环到底该怎么用呢?

    接种环是细菌培养中常用的接种工具,具有像解剖针一样的金属手柄。前端是一根细铁丝,细铁丝的顶部弯曲成环形,使用前,请使用酒精灯将环圈圈起。将形状部分烧成红色(已灭菌),然后浸入细菌中,均匀地铺展在培养基上,并完成接种。必须围绕酒精灯的火焰或在无菌手术台中执行以上步骤。1、医用级聚苯乙烯材料,高韧性。2、光滑的表面和流线型设计确保保护菌落不受损害;设计纤细且可弯曲,可轻松进入狭窄的容器。3、接种环提供1μL和10μL规格,并严格测量了环口,以提高接种量的准确性。4、接...

    2021-2-10 查看详情
  • 鉴定试剂盒方便快捷,即拿即用

    鉴定试剂盒符合GB4789的细菌生化鉴定标准,用于传统的主要食源性病原体的生化鉴定。它们可用于食品,制药公司,测试机构和研究机构的食品,饮料,水,药品,环境和其他样品。产品中微生物的鉴定将来,该产品系列将扩展到其他行业和标准,以检测更多类型的微生物。生化鉴定试剂盒采用一系列圆形孔状结构,分为4个孔和12个孔。试剂为真空干燥形式。与传统的生化识别产品(例如小瓶和安瓿瓶)相比,它具有易于操作,易于存储和易于解释结果的特点。该系列产品是现成PCR试剂盒的改进产品,它包含TaqDNA...

    2021-1-7 查看详情
  • 无菌塑料拭子的优势体现十分明显

    无菌塑料拭子由植绒拭子头和医用级ABS塑料棒组成,并经环氧乙烷灭菌。植绒棉签头就像柔软的刷子,可以有效地改善细胞材料的收集,较大程度地收集样品,并且易于清洗。各种研究表明,与普通的临床拭子相比,植绒取样拭子在细胞,微生物,病毒等的释放能力方面具有明显的优势。1、无菌塑料拭子采用喷雾植入尼龙纤维技术,样品吸收更快,样品采集率和释放量高达95%。2、独特的断点设计使药签易于折断并进入试管,使其更易于操作。3、按GMP标准生产,环氧乙烷灭菌,密闭独立包装。4、采样过程安全可靠,降低...

    2020-12-9 查看详情
  • 给你说说白色念珠菌生化鉴定试剂盒的操作步骤

    白色念珠菌生化鉴定试剂盒适用于检测人类动植物组织匀浆,细胞上清液,血清,血浆,尿液或其他相关生物液体的浓度。两抗体一步夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)用于白色念珠菌生化鉴定试剂盒生化鉴定。将样品,标准样品和HRP标记的抗体添加到预包被的孔中,然后孵育并彻底清洗。TMB用作显色的底物。TMB在过氧化物酶的催化作用下转变为蓝色,在酸的作用下最终转变为黄色。颜色深度与样品中的颜色之间存在正相关。用酶标记仪在450nm波长处测量吸光度(OD值),并计算样品浓度。白色念珠菌生化鉴定试...

    2020-12-7 查看详情
  • 一篇文章让你充分了解VITEK阳性鉴定卡

    一篇文章让你充分了解VITEK阳性鉴定卡。[包装规格]:20个测试/盒[预定用途]:用于自动识别大多数革兰氏阳性细菌。[测试原理]:建立的生化方法和新开发的底物,43个生化反应确定碳源利用,酶活性和耐药性,最终鉴定结果需要约8小时才能获得。[主要组件]:有关详细信息,请参见附表1。[保存条件和有效期]:2〜8℃密闭保存。有效期为18个月。[适用的仪器]:VITEK2System和VITEK2CompactSystem。使用仪器时,VITEK阳性鉴定卡是识别大多数革兰氏阳性细菌...

    2020-12-2 查看详情
  • 3M菌落总数测试片菌落计数注意事项

    3M菌落总数测试片主要用于食品,饮料及相关行业的微生物检测,并广泛用于食品检测领域。菌落计数注意事项如下:1、如果高稀释板上的菌落数高于低稀释板上的菌落数,则表明检查过程中可能存在错误或样品中含有抗菌物质。3M菌落总数测试片这样的结果不能用于结果报告。2、如果平板上出现链菌落,则菌落之间没有明显的边界,这可能是由于琼脂与样品混合时细菌块的分散所致。一条链充当殖民地柜台。如果在培养过程中遇到昆虫入侵,则链集落也将出现在昆虫爬行的地方,因此不应单独计数。3、如果平板上的菌落太多,...

    2020-11-27 查看详情
  • 使用3M菌落总数测试片时这一点总是容易被忽略!

    3M菌落总数测试片适用于食品,饮用水和原材料中指标细菌的测定,也可用于食品加工环境中指标细菌的测定。菌落总数是指在一定条件下(例如有氧条件,营养条件,pH,培养温度和时间等),每克样品(每毫升)生长的细菌菌落总数。根据国家标准方法,即在37°C有氧条件下,普通营养琼脂平板上可在48小时内生长的细菌菌落总数,因此,厌氧或微需氧菌,具有特殊营养要求且非嗜温菌细菌细菌,由于现有条件无法满足其生理需要,因此难以繁殖和生长。因此,菌落总数并不意味着现实中所有细菌的总数。菌落总数...

    2020-11-23 查看详情
  • 药敏实验纸片的判定结果是如何界定的?

    药敏实验纸片是一种常用的检测方法,可以直接反映出抗菌药的抗菌作用。它的优点是:直观,明显,鲜明的对比以及一定的实验基础。缺点是仅显示了体外抗菌作用。由于抗菌药物在人体受体液环境中的半衰期,组织扩散和浓度分布的影响,个别药物无法真正反映实际的抗菌作用。那么其判定结果是如何界定的?1、测量每张药敏实验纸片的抗菌直径大小,并仔细观察环的锐度。通常,将直径小于10mm判断为抗菌药物的敏感性低,且10〜15mm的范围适中,15〜25mm高度敏感。2、抑菌区域的边界是清晰的,内部是干净透...

    2020-11-18 查看详情
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